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新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官

美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统,在α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后,模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然·生物技术》杂志的研究,为多器官遗传疾病的治疗开辟了新途径。

治疗 基因 同步 基因编辑 基因修饰 2025-06-24 12:01  6

益诺思收盘下跌2.03%,滚动市盈率49.51倍,总市值47.65亿元

上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。经过多年的发展与积累,益诺思在国内非临床安全性评

市盈率 aav 总市值 诺思 基因修饰 2025-06-06 18:13  7

益诺思收盘下跌1.06%,滚动市盈率50.54倍,总市值48.64亿元

上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。经过多年的发展与积累,益诺思在国内非临床安全性评

市盈率 aav 总市值 诺思 基因修饰 2025-06-05 18:50  7

益诺思收盘下跌1.02%,滚动市盈率45.51倍,总市值43.80亿元

上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。经过多年的发展与积累,益诺思在国内非临床安全性评

市盈率 aav 总市值 诺思 基因修饰 2025-05-28 19:29  10