抗癌黑科技！益生菌竟成肿瘤疫苗？NeoGreatLife 引领免疫革命
Nature 子刊重磅突破南京大学刘宝瑞团队颠覆性发现：通过基因编辑将食品级乳酸乳球菌改造成「抗癌特工」FOLactis！它能精准定位肿瘤缺氧区，同时释放Flt3L+OX40L 双功能蛋白，在肿瘤内部打造「抗原工厂」，激活全身免疫系统精准攻击癌细胞。
肿瘤 抗癌 益生菌 肿瘤疫苗 neogreatlife 2025-04-08 07:12 1
肿瘤疫苗
又一家mRNA公司崛起
尽管面临激烈市场竞争，思路迪医药在2024年交出“降本增效”成绩单：收入下滑但亏损大幅收窄，核心产品恩维达下半年销售逆势增长15.9%，同时mRNA肿瘤疫苗管线取得关键突破。
中金：云顶新耀-B研发药估值开始体现 大幅上调目标价至70港元
中金发布研报称，云顶新耀-B（01952）战略聚焦肾病领域和mRNA肿瘤疫苗。基于销售费用投入增加，该行预料明年盈利1200万元人民币。由于公司EVER001及mRNA肿瘤疫苗开始在估值体现，上调该股目标价133%至70港元，维持“跑赢行业”评级。
中金：云顶新耀-B(01952)研发药估值开始体现 大幅上调目标价至70港元
中金发布研报称，云顶新耀-B(01952)战略聚焦肾病领域和mRNA肿瘤疫苗。基于销售费用投入增加，该行预料明年盈利1200万元人民币。由于公司EVER001及mRNA肿瘤疫苗开始在估值体现，上调该股目标价133%至70港元，维持“跑赢行业”评级。
云顶新耀-B早盘涨逾6% 中金公司维持跑赢行业评级
中金公司发表研究报告，称2024 年收入符合我们预期，公司公布2024 年业绩，收入7.07 亿元，同比增长461%；归母净亏损10.41 亿元，收入符合预期，归母净亏损超我们预期，主因销售费用增加较多。
营收暴增难掩亏损扩大，云顶新耀去年亏10.41亿元，销售开支翻倍
3月26日，港股创新药企云顶新耀-B(01952.HK)发布2024年度业绩报告。数据显示，2024年，云顶新耀实现营业收入7.07亿元(人民币，下同)，同比增加461.16%；公司权益持有人应占年内亏损约10.41亿元，上年同期亏损约8.44亿元；每股基本亏
云顶新耀领衔，中国mRNA肿瘤疫苗军团崛起
3月6日，云顶新耀宣告个性化mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，与此同时预告：通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14在2月份已向FDA申报临床。
国产“AI+创新药”第一股破局！或实现“长期无癌生存”
今日，“AI+创新药”第一股云顶新耀在自研AI驱动mRNA肿瘤领域，又迎来了更重磅的里程碑事件，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。
云顶新耀(1952.HK通用型肿瘤疫苗获美国FDA批准 加速创新价值全球化兑现
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是
港股异动｜云顶新耀-B(01952)涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
消息面上，云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也
云顶新耀-B盘中涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督监督管理局（FDA）的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是国产首款
港股异动 | 云顶新耀-B(01952)涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
消息面上，云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也
云顶新耀(1952.HK)通用型肿瘤疫苗获美国FDA批准 加速创新价值全球化兑现
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是
医药板块：跌幅巨大的疫苗股投资价值分析
疫苗行业近年来经历深度调整，尤其在新冠疫情后需求回落、市场竞争加剧及产品同质化等因素影响下，股价普遍承压。结合当前市场动态和行业趋势，疫苗股的估值合理性与未来走势可从以下角度分析。
云顶新耀的“下一次跃迁”
从退出拥挤的ADC红海，到在肾病、抗感染等蓝海市场做出明星品种；从依赖引进到推行“自研+引进”双轮驱动战略，曾经历低谷的云顶新耀，已经开始讲述新的故事。
mRNA技术持续在肿瘤治疗领域展现巨大潜力 云顶新耀现货型肿瘤疫苗EVM14已向美国FDA递交IND
Moderna mRNA肿瘤疫苗的商业化进程按下倒计时，预计首个mRNA肿瘤疫苗V940在2027年上市，股价应声大涨15.94%。国内方面，云顶新耀宣布了多个产品研发进展里程碑，其自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已完成首例患者给药，同时云
该重新打量mRNA资产了
3月5日，Moderna在投资者会议上表示，预计首个mRNA肿瘤疫苗V940在2027年上市。mRNA肿瘤疫苗的商业化进程，按下倒计时，Moderna股价应声大涨15.94%。
7.7年持续有效！个体化mRNA肿瘤疫苗：为胰腺癌患者点亮长期生存新希望
2025年2月19日，一项发表于《Nature》杂志的针对胰腺癌个体化mRNA肿瘤疫苗临床研究结果，不仅能显著延长患者的无复发生存期，还能训练免疫系统形成长达数年的“抗癌记忆”[1]。
思路迪医药布局“AI+mRNA”肿瘤疫苗取得突破
p3月7日，北京，思路迪医药（1244.HK）宣布自主研发的用于核酸药物递送的脂质纳米颗粒（LNP）中关键组分可电离阳离子脂质近期已申报PCT专利。通过利用人工智能（AI）设计并筛选了数百个脂质化合物，针对不同的细胞种类和器官靶向建立了可电离阳离子脂质研发平台
多种HCC免疫疗法层出不穷，合理运用不同机制的免疫疗法将是未来的关键
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因。由于其复发率高，且缺乏有效的控制药物，5年生存率仅为10%左右。近年来，免疫疗法在治疗实体瘤方面取得了重大突破。各种免疫疗法，如免疫检查点抑制剂（ICIs），包括联合疗法，已在临床应用和研究中显示出良好的治疗效果