2025 ASCO|程颖教授:道阻且长,行则将至,LS-SCLC免疫治疗追求精准获益的启示
小细胞肺癌(SCLC)以其高度侵袭性和预后较差等特点,长期以来被视为肺癌治疗领域极具挑战性的亚型之一。当前,同步放化疗(cCRT)是局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者的标准治疗之一,但仍有超过半数的患者会在治疗后两年内出现疾病进展
小细胞肺癌(SCLC)以其高度侵袭性和预后较差等特点,长期以来被视为肺癌治疗领域极具挑战性的亚型之一。当前,同步放化疗(cCRT)是局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者的标准治疗之一,但仍有超过半数的患者会在治疗后两年内出现疾病进展
小细胞肺癌是肺癌中侵袭性较强的类型,我国每年约有3.4万名局限期小细胞肺癌(I-III 期)患者接受治疗。尽管这类患者对初始放化疗常出现应答,但疾病复发与进展速度快,预后长期处于较差水平——仅有15%至30%的患者在确诊后能活过5年。
在近日的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,全球性III期关键临床研究IMforte结果重磅发布,并同步以论文形式登上《柳叶刀》,带来了ES-SCLC一线维持治疗的全新选择:对阿替利珠单抗联合化疗一线治疗后未发生疾病进展的患者,阿替利珠单抗+芦比替定
6月4日,阿斯利康(AZN.US)宣布抗PD-L1单抗度伐利尤单抗已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新适应症,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC 3
6月4日,国家药监局发布的药品批准证明文件送达信息显示,阿斯利康的度伐利尤单抗(商品名:英飞凡)获批新适应症,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌成人患者的治疗,成为中国大陆首个且唯一获批用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法
在精准治疗理念的持续推动下,EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的迭代发展显著延长了EGFR突变(Ex19del/L858R)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期,三代EGFR-TKI已确立为该类患者一线治疗的基石方案。与此同时,循环肿瘤DNA(ctDN
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2005年10月18日,西安红庙坡小学门口,6岁的程颖踮着脚尖等妈妈来接。那天是小妹的百日宴,妈妈金伦菊太忙,忘了时间。谁也没想到,这短短20分钟的迟到,竟让一家人骨肉分离整整9年!
2024年11月9日,由中国临床肿瘤学会( CSCO )和北京希思科临床肿瘤学研究基金会主办、绿叶制药集团协办的CSCO第八届金陵肿瘤年会在南京盛大召开。在聚焦肺癌领域的分会场上,吉林省肿瘤医院程颖教授担任大会主席,引领着与会者共同探索肺癌治疗的最新疆域。值此