ykyy025

悦康药业子公司获FDA批准开展YKYY025临床试验

财中社1月10日电悦康药业发布公告，旗下全资子公司杭州天龙药业有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，允许其进行YKYY025注射液的临床试验，适应症为预防由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。该药物的IND编号为31233，标志着公司在

悦康药业集团全资子公司杭州天龙药业有限公司的YKYY025注射液近日获得美国食品药品监督管理局关于同意用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病进行临床试验的函告（IND 编号：31233）。该注射液是杭州天龙自主开发的一款编码呼吸道合胞病毒 F 蛋白