首例受试者资讯

C-CAR039关键确证性临床试验顺利完成首例受试者回输，迈向新里程碑

2025年1月6日- 中国上海,西比曼生物科技(下称“AbelZeta”或“公司”),一家专注于开发创新免疫细胞疗法用于治疗癌症和炎症与免疫性疾病的临床阶段创新生物制药公司,今日宣布,其针对CD20或CD19阳性的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBC

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1月9日晚间，海创药业发布公告称，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2（阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。

海创药业晚间公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验于近日完成首例受试者入组。(本文来自第一财经)

格隆汇1月9日丨海创药业(688302.SH)公布，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体 2（HumanEpidermal Growth Factor Receptor, HER2）

海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（Estrogen Receptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2）阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚

海创药业(688302.SH)发布公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验于近日完成首例受试者入组。

1月9日，海创药业公告，公司自主研发的HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验于近日完成首例受试者入组。HP568片是公司自主研发的口服雌激素受体α蛋白降解靶向联合体药物，该适应症的临床试验申请于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准