礼来公司

中美年度新药图鉴：小公司获批变强，重磅黑马频出，国别差距缩小

在2024年，美国FDA和中国NMPA批准的创新药物显示出许多相似之处。例如，小分子药物依然是主流。FDA批准了31款小分子药物（占比约62%），而NMPA批准了47款化学药物（占比约51%）。从治疗领域来看，肿瘤药仍是中美两国获批新药数量最多的领域。

在这个“吃货”横行的时代，糖尿病和肥胖症成了我们的“甜蜜负担”。好消息来了！礼来公司的大招——替尔伯肽（别名：穆峰达）终于在2025年1月2日在中国上市了！这颗“神奇药丸”可是糖尿病和肥胖症的克星哦！