研究背景尽管CRISPR/Cas9技术已广泛应用于基因编辑领域，实现了高效的靶向基因敲除和单碱基编辑，但大片段基因精准定点整合仍然是技术难点。当前的基因递送技术面临诸多挑战：病毒载体存在多重局限性, 包括其具有的免疫原性容易引发免疫反应；病毒制备工艺复杂且成本

环状 单链dna 环状单链 2025-01-05 03:55  2