强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
北京 2025年8月8日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚
兰泽
马锐教授：埃万妥单抗联合兰泽替尼在中国获批，为EGFR敏感突变
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变存在于15%至50%的非鳞状晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中[1,2]。在携带EGFR敏感突变的NSCLC 患者中，FLAURA研究证实了奥希替尼一线治疗的临床获益，这使得以奥希替尼为代表的三代EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(T
埃万妥单抗在中国大陆商业可及，开启肿瘤治疗EGFR/cMET双抗时代
中国每年肺癌的新发病例超过100万例[1,2]，非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%[3]。其中，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是我国肺癌人群最常见的致癌驱动突变，约占 51.7%～54.4%[4]，远高于高加索人群（10%～16.6%）