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强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂(厄达替尼片)在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-14 00:23  11

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂® (厄达替尼片)在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 22:26  12

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂 (厄达替尼片)在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 14:26  8

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物[1]博珂® (厄达替尼片)在华获批

北京2025年1月13日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布,旗下创新治疗药物博珂®(厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 14:56  12

强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂 (厄达替尼片在华获批

1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性

强生 靶向药物 fgfr 2025-01-13 14:51  9

FGFR 基因变异与用药那些事儿

在最新的2025.v1版NCCN非小细胞肺癌指南中,FGFR作为转移性NSCLC患者厄达替尼用药检测新兴生物标志物中被提及,且针对的是FGFR基因的致病或可能致病性变异[1]。虽然推荐证据等级不能与EGFR/ALK等明星靶点相提并论,但是看到FGFR在跻身泛癌

nccn fgfr fgf 2025-01-02 14:13  11