强生宣布首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的靶向药物博珂(厄达替尼片)在华获批
1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性
1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性
1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性
2025年1月13日,强生公司宣布,其口服FGFR激酶抑制剂厄达替尼(商品名:BALVERSA/博珂®,通用名:Erdafitinib)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后
1月13日,强生宣布旗下创新治疗药物厄达替尼片 (商品名:博珂)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。
1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性
北京2025年1月13日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布,旗下创新治疗药物博珂®(厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或
1月13日,强生创新制药官方公众号披露,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性
在最新的2025.v1版NCCN非小细胞肺癌指南中,FGFR作为转移性NSCLC患者厄达替尼用药检测新兴生物标志物中被提及,且针对的是FGFR基因的致病或可能致病性变异[1]。虽然推荐证据等级不能与EGFR/ALK等明星靶点相提并论,但是看到FGFR在跻身泛癌