艾美疫苗中美双报迭代mRNA带状疱疹疫苗均获批开展临床 其体液免疫、细胞免疫显著高于国际标杆产品
本集团研发的mRNA带状疱疹疫苗，继2025年3月获美国FDA批准开展临床试验后，已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准，充分验证了本集团mRNA 技术平台的强劲实力。
mrna带状疱疹
艾美疫苗(06660.HK：中美双报迭代mRNA带状疱疹疫苗均获批开展临床 其体液免疫、细胞免疫显著高于国际标杆产品
格隆汇5月19日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公告，继2025年3月该疫苗获美国食品和药品监督管理局(“FDA”)批准开展临床试验后，集团研发的mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准，充分验证
艾美疫苗(06660.HK)：中美双报迭代mRNA带状疱疹疫苗均获批开展临床 其体液免疫、细胞免疫显著高于国际标杆产品
格隆汇5月19日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公告，继2025年3月该疫苗获美国食品和药品监督管理局(“FDA”)批准开展临床试验后，集团研发的mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准，充分验证
艾美疫苗(06660)：中美双报迭代mRNA带状疱疹疫苗均获批开展临床，其体液免疫、细胞免疫显著高于国际标杆产品
艾美疫苗(06660)发布公告，继2025年3月该疫苗获美国食品和药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验后，集团研发的mRNA带状疱疹疫苗已于近日获得国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。该疫苗中美双报并均获批准，充分验证了集团mRNA技术平台的强劲