表观遗传学‘新宠’- CUT&Tag技术
转座酶切割:蛋白A/G-Tn5融合酶结合抗体后,激活的Tn5转座酶在目标位点附近同时完成DNA双链切割和测序接头插入,产生约300-500bp的靶向片段。
转座酶切割:蛋白A/G-Tn5融合酶结合抗体后,激活的Tn5转座酶在目标位点附近同时完成DNA双链切割和测序接头插入,产生约300-500bp的靶向片段。
谈到基因编辑,很多人会立刻想到CRISPR-Cas9,这个革命性工具让我们能像编辑文字一样修改基因。它在纠正单点突变导致的遗传病方面展现了巨大潜力。然而,许多复杂的疾病,比如囊性纤维化或一些神经退行性疾病,不仅仅是某个碱基出了错,而是需要完整地插入一段健康的基