疾病进展风险降低37%!DATROWAY在美获批治疗HR+/HER2-乳腺癌
1月17日,美国药监局(FDA)批准了TROP2导向的ADC药物DATROWAY(Dato-DXd)作为既往治疗过的HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗方法。这是继日本后第二个批准该药的国家,批准适应症相同。该药由第一三共和阿斯利康联合研发,是美国批准的第二个基
1月17日,美国药监局(FDA)批准了TROP2导向的ADC药物DATROWAY(Dato-DXd)作为既往治疗过的HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗方法。这是继日本后第二个批准该药的国家,批准适应症相同。该药由第一三共和阿斯利康联合研发,是美国批准的第二个基
根据第一三共于12月27日发布的公告,其药物DATROWAY(datopotamab deruxtecan)已在日本获批用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性且接受过化疗的不可切除或复发性乳腺癌成年患者。HER2阴性定义为IHC0、IHC1+或IHC2+/