血液肿瘤资讯

合源生物纳基奥仑赛注射液（YORWIDA）获沙特食品药品监督管理局突破性治疗药物资格认定，加速惠及中东血液肿瘤患者

2025年6月23日，合源生物科技（天津）有限公司（简称“合源生物”）宣布，近日，其自主研发的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（YORWIDA）获沙特食品药品监督管理局（Saudi Food and Drug Authority, SFDA

阿斯利康也是其中之一。其在血液肿瘤领域早有布局，旗下阿可替尼作为全球首款第二代BTK抑制剂，在2017年便获FDA批准上市。在中国，目前阿可替尼已获批3个适应症，其中今年获批的阿可替尼治疗一线CLL适应症所基于的嫦娥(ChangE)研究，是一项由中国牵头的随机

血液肿瘤，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，已成为全球公共卫生领域不容忽视的沉重负担。随着人口老龄化的加剧，血液肿瘤的发病率逐年攀升，据世界卫生组织数据显示，其不仅严重威胁人类健康，且预计在未来几十年内，疾病负担还将持续加重。在中国，老龄化进程的加速同样让血液

6月16日，罗氏/艾伯维宣布，BCL-2抑制剂维奈克拉在一项三期临床试验（VERONA）中未能改善骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的总生存期（OS）。

这个“刻板印象”终于被打破了。刚刚结束的ASCO会议上，首个CAR-T实体瘤随机对照试验结果出炉，靶向CLDN18.2的CAR-T疗法CT041，在CLDN18.2阳性的晚期难治性胃或胃食管交界癌中相比当前的标准治疗，让患者死亡或疾病进展的风险显著下降了63%

成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），以高恶性程度、复发难治（R/R）高风险，将患者拖入生存绝境。传统化疗、移植在 R/R 阶段疗效锐减，生存期被压缩，急需 “治疗新武器” 破局。

近年来，血液病治疗领域突破不断，即使晚期患者也能通过科学干预实现长期生存。临床数据显示，若患者满足以下3种条件，生存期和生活质量有望显著改善，部分患者甚至可达到“临床治愈”标准。

今日，大盘节前维持小幅缩量调整，但创新药板块却呈现异军突起之势，并带动医药和生物医药板块联袂走强，涨幅前排尽皆是医药股。

医生在临床中反复强调，肺癌的形成并不神秘，明确的诱因已经被大量研究揭示。归结起来，有4个核心原因在悄悄改变人体的细胞结构，一步步将健康肺组织推向癌变边缘。

在漫长的癌症治疗过程中，手术、放疗和化疗等传统方法发挥了至关重要的作用，但它们仍然面临着巨大的局限性——特别是对于晚期、复发或难治性癌症患者。近年来，溶瘤病毒(OVs)作为一种新型的抗癌疗法，受到越来越多的关注。溶瘤病毒(OVs)，包括腺病毒、新城疫病毒(ND

不少患者在抗癌过程中，倾尽积蓄治疗却看不到效果，中途放弃又于心不忍。

演员朱媛媛患癌症离世的消息让人惋惜，现代生活忙碌，压力大，很多人每天匆匆忙忙的过生活，突然觉得身体不舒服，就忍着。因为去医院人太多，排不上队，看不上病，麻烦得很。然而，这病就从小病拖到大病。等到病重了，不得不去医院检查，一检查竟是癌症。

血液系统恶性肿瘤是指来源于造血细胞的恶性疾病，可累及骨髓、外周血及全身多个脏器与组织，具有发病急、进展快、异质性强的特点。常见类型包括各类白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征及骨髓增殖性肿瘤等，发病率和死亡率均位居前列，已成为严重威胁人类健康的重要

PD-1/PD-L1抑制剂等免疫药物，通过解除癌细胞对免疫系统的“伪装”，让患者自身免疫细胞精准攻击肿瘤。适用于肺癌、黑色素瘤等，部分晚期患者生存期显著延长，甚至长期带瘤生存。但需基因检测筛选适用人群，并警惕肺炎、肠炎等免疫相关副作用。

根据《中国血液肿瘤年报（2023）》数据，我国白血病患者5年生存率最低的慢性淋巴细胞白血病仅为23.7%，而早期慢性髓系白血病可达87.4%。本文从临床分型角度解析生存差异的关键因素。