海创药业公告：近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验申请获得批准的通知。该药物的临床试验申请已于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准。HP568为公司自主研发的靶向降

fda protac药物 口服protac 2024-12-30 16:04  3