海创药业近日宣布，其自主研发的PROTAC分子HP568用于治疗雌激素受体（EstrogenReceptor,ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HumanEpidermalGrowthFactorReceptor,HER2）阴性的晚期乳腺癌的临床试验获得美国药

protac 海创药业 hp568 2025-01-06 18:28  2

12月31日，海创药业发布公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验申请，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

乳腺癌 降解剂 海创药业 2024-12-31 16:32  4

格隆汇12月30日丨海创药业(688302.SH)公布，收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书（StudyMayProceedNotification），公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（EstrogenRecepto

fda er 海创药业 2024-12-30 15:42  3

财中社12月30日电海创药业发布自愿披露公告，宣布其自主研发的口服PROTAC药物HP568片已获得美国FDA批准，用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验。此前，该药物的临床试验申请于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准。截至公告披露日，国内

fda 药业 海创药业 2024-12-30 15:53  3

海创药业12月30日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体（EstrogenReceptor, ER）阳性和人表皮生长因子受体2（Human Epidermal G

fda er 海创药业 2024-12-30 15:52  1

【海创药业：HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验申请获得美国FDA批准】财联社12月30日电，海创药业公告，公司收到美国FDA的临床研究继续进行通知书，公司自主研发的HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验申请正式获得F

fda er 海创药业 2024-12-30 15:42  3

海创药业(688302.SH)公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申

fda er 海创药业 2024-12-30 15:41  3

海创药业公告，公司自主研发的口服PROTAC药物HP568片获得美国食品药品监督管理局的临床试验批准，用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌。此前，HP568片的同适应症临床试验申请已于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准。截至

试验 药业 海创药业 2024-12-30 15:38  4