焦宁团队实现对药物和天然产物分子骨架的精准编辑
碳碳双键(C=C)的断裂转化是合成化学和药物发现中的关键策略。尽管在通过碳碳双键断裂转化进行天然产物合成的烯烃复分解和氧化方面取得了重大进展,但通过碳碳双键拆解对复杂分子进行催化重构的研究却相对滞后。
碳碳双键(C=C)的断裂转化是合成化学和药物发现中的关键策略。尽管在通过碳碳双键断裂转化进行天然产物合成的烯烃复分解和氧化方面取得了重大进展,但通过碳碳双键拆解对复杂分子进行催化重构的研究却相对滞后。
本研究报道了利用光催化立体化学编辑的策略,通过对甾体分子中三级C-H键的精准调控,成功实现了(25
细菌引起的流行病和传染病严重威胁着全球人民的健康。此外,抗生素治疗导致细菌耐药性日益严重,迫切需要开发新的治疗策略来对抗细菌,包括多重耐药细菌。由于人工合成化学品的安全性和耐药性日益受到关注,具有抗菌活性和良好生物相容性的天然提取物备受关注。
初中生也能发SCI论文?还真是,这不,论文标题里明确写了“Discovery of New Cyclic Lipodepsipeptide Orfamide N via Partnership with Middle School Students from
近日,中国药科大学董廖斌课题组联合复旦大学李付琸课题组在微生物工程助力杂萜天然产物高效合成领域取得重要突破。该团队通过系统的代谢工程和酶工程策略,成功突破了关键手性砌块的规模化制备瓶颈,将drimane型手性砌块的微生物发酵产量提升至克级水平。基于获得的手性砌
近日,华东理工大学药学院何薇薇课题组与中国科学院上海有机化学研究所李昂课题组合作,发现吲哚萜天然产物hapalindole Q是一个机制独特的自噬后期抑制剂,并揭示其通过降解YAP1干扰自噬体与溶酶体融合的作用机制,相关成果发表于《美国科学院院刊》(PNAS)
华东理工大学药学院副教授何薇薇课题组与中国科学院上海有机化学研究所研究员李昂课题组合作,发现吲哚萜天然产物hapalindole Q是一个机制独特的自噬后期抑制剂,能够通过降解YAP1干扰自噬体与溶酶体融合,有望推动自噬相关疾病及Hippo-YAP相关疾病的先
近日,山东大学微生物技术国家重点实验室/中国科学院先进技术研究院张友明团队、中国医学科学院医药生物技术研究所贺海燕团队与Monash大学Max Cryle团队合作在英国皇家化学学会主办国际著名化学综述期刊Chemical Society Reviews发表题为
萜类化合物是自然界中种类丰富的一类天然产物,存在于植物、真菌、昆虫等多种生物中。这些化合物不仅在药物领域大放异彩,如青蒿素和紫杉醇,还被广泛应用于香料和材料等行业。然而,传统研究方法面临重复发现率高、产量低和筛选效率低等瓶颈,新型萜类化合物的挖掘进展缓慢,难以
80%意味着什么?意味着药物可以更快地“跑”起来,打破一款创新药从研发到上市,平均成本超过10亿美元,研发周期大于10年的“双十定律”;意味着早期药物研发费用可从数亿元降低到500万元至800万元。
线粒体功能下降是衰老的标志之一,对全身的生理衰退和慢性疾病的发展有直接作用【1,2】。骨骼肌作为高能量需求的组织,对线粒体的依赖极高【3】。随着衰老,线粒体能量产生能力下降,导致肌肉力量减弱、质量降低,最终形成肌少症【4】。目前的抗衰老干预多是间接作用,如补充
线粒体 天然产物 oleuropein 2024-12-27 17:54 11
近日,西湖大学理学院张骊駻团队在《Chemical Science》上发表了题为“A Metabologenomics Strategy for Rapid Discovery of Polyketides Derived from Modular Polyk
阿尔茨海默病(AD)是一种复杂且与年龄相关的进行性神经退行性疾病[1],是65岁以上人群最常见的痴呆症类型,占痴呆症病例的60%~70%[2]。全世界现有5 500万人患有各种类型的痴呆症,每年约有1 000万新病例被诊断出来[3],预计到2050年痴呆症患者
近日,北京大学深圳研究生院叶涛课题组结合生源合成导向的立体化学预测规则和全合成成功揭示了糖脂类天然产物roselipin 1A的真实绝对构型,并以最长线性步骤19步,总收率1.77%完成了roselipin 1A的首次全合成。该工作不仅展现了生源合成规则在预测
多环多异戊烯基取代酰基间苯三酚类化合物(polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols, PPAPs)是一个成员超过400的庞大天然产物家族,它们具有广泛多样的生物活性,例如抗抑郁、抗病毒、抗癫痫、抗炎、抗菌、减肥、
天然产物与传统的小分子相比具有更大的分子质量,更多的sp3杂环的碳原子和氧原子,较高的亲水性以及更高的分子刚性,这些独特的化学结构特性和其蕴藏的生物活性使得天然产物在药物发现中具有独特的优势。近40年来,被FDA批准的药物中超过45%来源于天然产物及其衍生物,
近日,西湖大学理学院张骊駻团队在《Chemical Science》上发表了题为“A Metabologenomics Strategy for Rapid Discovery of Polyketides Derived from Modular Polyk
2024年11月15日-17日,“第四届天然产物合成和药物先进制造方法国际研讨会”在上海顺利举行。此次研讨会的会议主席由中国科学院院士、上海交通大学校长丁奎岭和中国科学院院士涂永强共同担任。上海交通大学党委副书记周承,中国科学院院士、南开大学周其林教授,中国科