MET扩增或过表达肺癌新药临床试验:MET抑制剂ASKC202片
研究发现, c-MET是特征明确的致癌基因,与许多类型的实体瘤的预后不良有关,包括胃癌、肝细胞癌和非小细胞肺癌等。而c-MET异常表达尤其与非小细胞肺癌关系密切。在接受EGFR-TKI治疗发生耐药性的非小细胞肺癌患者中,约20%的患者为c-MET扩增。作为靶向
研究发现, c-MET是特征明确的致癌基因,与许多类型的实体瘤的预后不良有关,包括胃癌、肝细胞癌和非小细胞肺癌等。而c-MET异常表达尤其与非小细胞肺癌关系密切。在接受EGFR-TKI治疗发生耐药性的非小细胞肺癌患者中,约20%的患者为c-MET扩增。作为靶向
在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,靶向药物的出现为患者带来了新的希望。MET抑制剂、ALK抑制剂等靶向药物已经成为一线治疗的常见选择。相比传统的化疗,靶向治疗因其“低毒高效”的优势广受欢迎,但正如所有药物一样,“是药三分毒”,副作用不可忽视。