正海生物:新款口腔修复膜获批注册
近日,烟台正海生物科技股份有限公司(下文简称"正海生物")宣布,其新产品"口腔修复膜"通过国家药品监督管理局审核,取得医疗器械注册证。该产品注册证编号为国械注准20253170007,有效期自2025年1月6日至2030年1月5日,注册分类为第三类医疗器械。
近日,烟台正海生物科技股份有限公司(下文简称"正海生物")宣布,其新产品"口腔修复膜"通过国家药品监督管理局审核,取得医疗器械注册证。该产品注册证编号为国械注准20253170007,有效期自2025年1月6日至2030年1月5日,注册分类为第三类医疗器械。
该产品为脱细胞真皮基质(Acellular dermal matrix, ADM),为可吸收口腔修复膜的一种。针对口腔黏膜等口腔内软组织较大面积缺损,脱细胞真皮基质的应用使患者免受自体移植所造成的损伤和痛苦,其以细胞支架的形式移植到缺损部位,为细胞提供生长的场
在口腔医疗领域,种植体的品质与效果直接关系到患者的口腔健康和生活质量。在众多种植体品牌中,Israel-ADIN植体以其优异的性能和稳定的临床表现,成为了当今口腔修复的热门之选。本文将深入探讨Israel-ADIN植体为何如此受青睐。
首先,ADIN 植体在材质上展现出卓越的性能。它采用了高品质的医用钛合金,这种材料具有出色的生物相容性。当植入人体牙槽骨后,能够与骨组织形成紧密的骨结合,就如同天然牙根一般牢固地扎根于牙槽骨内。其良好的生物相容性还意味着人体免疫系统几乎不会对其产生排异反应,大