实现盈利后的信达生物有了新目标
记者 瞿依贤3月27日，在信达生物（01801.HK）的年报业绩交流会上，其创始人、董事长兼CEO俞德超表示，信达生物现在有了一个新目标——到2030年，有5款创新药进入国际多中心3期临床阶段。
俞德超
出海不顺的信达生物利润转正，单靠国内市场能维持吗？
近两年，国内越来越多创新药公司依靠产品销售收入，而非一次性BD（商务拓展）交易实现盈利或经调整利润为正。其中，一类公司通过新药出海，在商业回报效率更高的欧美市场获利，如百济神州、和黄医药。另一类则靠大单品新药率先在国内上市，占据国内市场，如艾力斯。
如何在医药行业中选择高成长性公司？
渗透率临界点：当前＜20%，未来5年CAGR＞30%（如GLP-1减肥药当前渗透率仅3%）；
信达生物：迈开“两条腿”
3月14日，信达生物旗下用于治疗甲状腺眼病的信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）获国家药监局批准上市，成为中国首个IGF-1R抗体药物，以及中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药。
博士造新药 剑指200亿
浙商俞德超控制的信达生物，狂飙突进。12月20日，公司发布公告宣布，达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）新药上市申请获批，成为信达第13款商业化产品，将惠及ROS1突变的肺癌患者。
台州博士造药狂飙，剑指200个亿
12月20日，他签发公告宣布，达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）新药上市申请获批，成为信达第13款商业化产品，将惠及ROS1突变的肺癌患者。