FDA快讯 | retifanlimab-dlwr联合卡铂和紫杉醇获批用于不可手术的局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌患者一线治疗
2025年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准retifanlimab-dlwr联合卡铂和紫杉醇,用于不可手术的局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌(SCAC)成人患者的一线治疗。同时,FDA还批准retifanlimab-dlwr作为单药疗法,用于铂类
2025年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准retifanlimab-dlwr联合卡铂和紫杉醇,用于不可手术的局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌(SCAC)成人患者的一线治疗。同时,FDA还批准retifanlimab-dlwr作为单药疗法,用于铂类
2025年5月15日,美国FDA批准了因塞特公司的PD-1抑制剂ZYNYZ(Retifanlimab-Dlwr,瑞弗利单抗)用于与化疗联合或作为单药治疗晚期肛管鳞状细胞癌: