复发的造釉细胞型颅咽管瘤应用托珠单抗联合贝伐珠单抗治疗后稳定
颅咽管瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，占所有颅内肿瘤的1.2%-4%。虽然通常被认为是一种儿童肿瘤，但50%的颅咽管瘤在成年后被诊断出来。颅咽管瘤生长缓慢，当肿瘤压迫周围结构，如垂体、视交叉和第三脑室时，就会出现相应症状，包括垂体功能低下、视觉障碍和梗阻性脑积
管瘤
Sci Transl Med丨吴青峰团队破解颅咽管瘤治疗难题：从精准模型构建到创新疗法的全方位探索
颅咽管瘤是一种罕见但侵袭性较强的颅内肿瘤，发生于下丘脑-垂体轴区域。尽管其病理特性被归类为良性，颅咽管瘤对周围脑组织的侵袭性以及由此引发的严重内分泌和代谢并发症，给临床治疗带来了巨大挑战【1】。目前，手术切除仍是主要治疗手段，但传统手术方法往往伴随较高的复发率
Science子刊：吴青峰团队揭示颅咽管瘤生长的神经机制，并开发治疗药物
颅咽管瘤是常见的鞍区肿瘤之一，根据其组织学特征可分为造釉细胞型和乳头型两种亚型。尽管颅咽管瘤通常为良性，但由于肿瘤的生长位置毗邻下丘脑和垂体等关键区域，往往引发复杂的临床症状，包括肥胖、糖尿病等代谢紊乱和尿崩症、慢性疲劳等内分泌失调。临床治疗也面临巨大的挑战：