赛诺菲(SNY.US)15亿美元引进的TL1A单抗治疗炎症性肠病IIb期研究成功
12月17日,赛诺菲(SNY.US)和梯瓦宣布IIb期RELIEVE UCCD研究达到了主要终点,该研究旨在评估duvakitug用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者的疗效、安全性、药代动力学和耐受性。结果显示,相比于安慰剂,duvakit
12月17日,赛诺菲(SNY.US)和梯瓦宣布IIb期RELIEVE UCCD研究达到了主要终点,该研究旨在评估duvakitug用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者的疗效、安全性、药代动力学和耐受性。结果显示,相比于安慰剂,duvakit
12月17日,赛诺菲和梯瓦宣布IIb期RELIEVE UCCD研究达到了主要终点,该研究旨在评估duvakitug用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者的疗效、安全性、药代动力学和耐受性。结果显示,相比于安慰剂,duvakitug治疗组的患者