p-π共轭有机界面层助力钠金属电池稳定运行
由于天然丰度高、电位适中、理论容量高（1166 mAh g-1），钠金属负极被认为是有前途的下一代可充电池负极材料的有力候选者。然而，在传统有机电解液中形成的固体电解质界面（SEI）微观结构不均匀且不稳定，使得电解液和钠金属在电池运行过程中持续消耗，导致钠金属
界面层
构建三维交联大分子网络界面层实现超稳定锌金属负极的研究进展
在可持续能源系统快速发展的背景下，电化学储能技术正受到广泛关注。其中，水系锌离子电池（AZIBs） 因其具有高理论容量、丰富的锌资源和固有安全性，成为下一代储能器件的重要候选技术。然而，锌金属负极存在的不可控析氢反应（HER）、腐蚀及枝晶生长等问题严重制约了A
中科大陈立锋AM：构建三维交联大分子网络界面层实现超稳定锌金属负极的研究进展
在可持续能源系统快速发展的背景下，电化学储能技术正受到广泛关注。其中，水系锌离子电池（AZIBs） 因其具有高理论容量、丰富的锌资源和固有安全性，成为下一代储能器件的重要候选技术。然而，锌金属负极存在的不可控析氢反应（HER）、腐蚀及枝晶生长等问题严重制约了A
中科大余彦AM：平衡人工界面层亲钾性与催化活性助力无枝晶钠
钾金属电池（PMBs）因其高能量密度和低成本，被认为是应用于电网级储能系统的有力候选技术。然而，钾的不均匀成核和固态电解质界面层（SEI）的不稳定性会导致枝晶生长和循环性能不佳，从而限制其实际应用。