拜耳TKI在美优先审评,TIGIT赛道再退一子,MSD/第一三共HER3 ADC撤回申请
日前,拜耳宣布美国FDA已接受其在研小分子sevabertinib(BAY 2927088)的新药申请(NDA)并授予优先审评资格,用于治疗携带激活性人表皮生长因子受体2(HER2)突变且既往接受过全身治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
日前,拜耳宣布美国FDA已接受其在研小分子sevabertinib(BAY 2927088)的新药申请(NDA)并授予优先审评资格,用于治疗携带激活性人表皮生长因子受体2(HER2)突变且既往接受过全身治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
5月13日,葛兰素史克(GSK)宣布停止开发TIGIT抗体药物belrestotug。仅在终止与GSK合作的TIGIT候选药物两周后,5月28日,其合作伙伴——比利时药企iTeos公司决定逐步停止运营、出售资产,并尽可能将其6亿多美元的现金储备返还给投资者。
报告期内,总收入同比增长129.9%,达到3.8亿元。其中,奥布替尼当季同比增长89.2%,达到3.1亿元。对于这份业绩,你怎么看?