甘李药业创新型GLP-1RA双周制剂GZR18注射液(博凡格鲁肽)减重适应症Ⅱ期临床试验申请(IND)获美国FDA批准
中国北京/美国新泽西州布里奇沃特,2024年12月12日——甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布,全资子公司甘李药业美国公司(Gan&LeePharmaceuticalsUSACorporation)获得美国食品药品监督
中国北京/美国新泽西州布里奇沃特,2024年12月12日——甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布,全资子公司甘李药业美国公司(Gan&LeePharmaceuticalsUSACorporation)获得美国食品药品监督
财中社12月12日电甘李药业发布关于美国子公司获得FDA药品临床试验批准的公告。近日,公司全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局批准,允许其GZR18注射液进行Ⅱ期临床试验(IND171618)。该药物为长效GLP-1受体激动剂,主要用于治疗成人
甘李药业公告:全资子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准,进行GZR18注射液的Ⅱ期临床试验(IND 171618)。该药物为长效GLP-1受体激动剂,适应症包括肥胖/超重及伴有或不伴有2型糖尿病的患者。GZR18注射液的规格包括3 mg/0.5 mL至36