艾伯维“狙击”普方生物：专利战下，政策如何助力行业规范？
日前，国外一家生物技术公司Genmab发布公告称，艾伯维向美国华盛顿西区地方法院提起诉讼，将Genmab、普方生物美国分部、普方生物苏州研发中心、艾伯维前员工列为被告，指控被告方旗下ADC药物Rina-S，未经授权使用了一项旨在增强ADC亲水性的基于二糖的连接
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艾伯维再次挑起争端，瞄准中国企业
3月22日，国外一家生物技术公司Genmab发布公告称，艾伯维已向美国华盛顿西区地方法院提起诉讼。在诉讼名单中，包括Genmab公司、普方生物美国分部公司、普方生物的苏州研发创新中心，以及艾伯维前员工等。
艾伯维点燃战火
全球肥胖治疗领域正经历前所未有的战略重构。2025年3月，艾伯维以22亿美元重拳砸向胰淀素疗法，正式进军千亿美元规模的抗肥胖药物市场，剑指诺和诺德、礼来“双雄”王座。
艾伯维IL-23抑制剂「利生奇珠单抗」在中国获批｜消化药讯
2025年3月10日，艾伯维宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准利生奇珠单抗（risankizumab，商品名：喜开悦）用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者，此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注
华为正式组建医疗卫生军团；艾伯维IL-23抑制剂国内获批
3月10日，艾伯维宣布，IL-23抑制剂利生奇珠单抗在华获批上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。
艾伯维重磅IL-23抑制剂“利生奇珠单抗”在中国获批上市
3月10日，艾伯维(ABBV.US)宣布其利生奇珠单抗注射液和利生奇珠单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。
艾伯维(ABBV.US)重磅IL-23抑制剂“利生奇珠单抗”在中国获批上市
3月10日，艾伯维(ABBV.US)宣布其利生奇珠单抗注射液和利生奇珠单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。
刚刚！艾伯维重磅IL-23抑制剂「利生奇珠单抗」在中国获批上市
今日（3月10日），艾伯维（AbbVie）宣布其利生奇珠单抗注射液和利生奇珠单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。利生奇珠单抗
艾伯维重磅IL-23抑制剂「利生奇珠单抗」在华获批上市
3月10日，艾伯维宣布利生奇珠单抗（risankizumab，商品名：喜开悦）在华获批上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注射液（皮下注射）两种剂型。这是全球
FDA批准辉瑞(PFE.US)/艾伯维(ABBV.US)小分子疗法
艾伯维(ABBV.US)公司宣布，美国FDA已批准该公司与辉瑞(PFE.US)联合开发的Emblaveo(aztreonam和avibactam)上市，与甲硝唑联合使用，治疗18岁及以上复杂性腹腔内感染(cIAI)患者，包括由多种耐药性革兰氏阴性菌导致的感染。
首款！FDA今日批准辉瑞/艾伯维小分子疗法
艾伯维（AbbVie）公司今日宣布，美国FDA已批准该公司与辉瑞（Pfizer）联合开发的Emblaveo（aztreonam和avibactam）上市，与甲硝唑联合使用，治疗18岁及以上复杂性腹腔内感染（cIAI）患者，包括由多种耐药性革兰氏阴性菌导致的感染
达成超16亿美元合作！艾伯维(ABBV.US)重金押注分子胶降解剂
1 月 24 日，艾伯维(ABBV.US)与 Neomorph 宣布达成一项合作与许可选择协议，以共同开发针对肿瘤学和免疫学多个靶点的新型分子胶降解剂。根据协议条款，Neomorph 将从艾伯维获得一笔预付款，并有资格获得高达 16.4 亿美元的总额期权费和里
针对不可成药靶点，艾伯维达成超16亿美元合作开发分子胶降解剂
艾伯维（AbbVie）和Neomorph公司今日宣布达成一项合作及许可选择协议，双方将共同开发创新分子胶降解剂，针对肿瘤学和免疫学领域的多种靶点。根据协议条款，Neomorph将从艾伯维获得一笔预付款，并有资格获得高达16.4亿美元的里程碑付款。
继艾伯维后，勃林格3期精神分裂症项目宣告失败
1月16日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公布其在研GlyT1抑制剂lepertin治疗成人精神分裂症认知障碍的3期临床项目CONNEX的主要结果，显示主要终点和关键次要终点均未达到。
继艾伯维之后，又一精神分裂症新药3期临床失败
1月16日，勃林格殷格翰公布iclepertin治疗成人精神分裂症认知障碍的3期临床项目CONNEX的主要结果，显示主要终点和关键次要终点均未达到。该公司已决定立即终止长期拓展试验CONNEX-X。
国产创新药出海再添10亿美元级大单！先声药业子公司三抗新药授权艾伯维
2025年1月13日，先声药业（02096.HK，股价6.58港元，市值166亿港元）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与全球制药公司艾伯维（AbbVie）就先声再明正在中美两国进行临床I期研究的多发性骨髓瘤（MM）候选药物SIM0500达成开发许可选择协议
艾伯维自免“守擂”
近日，艾伯维和Nimble Therapeutics宣布达成收购协议，根据协议，艾伯维将收购Nimble Therapeutics，包括其主要资产——一种用于治疗牛皮癣的临床前研究口服肽IL-23R抑制剂，以及一系列其他可能治疗多种自身免疫性疾病的新型口服候选
新“药王”诞生！K药挣扎，艾伯维、赛诺菲自免霸主争夺战开启
近日，Nature杂志官网上刊登的一篇报告揭晓了答案。如果从单药销售额角度，有望达到310亿美元年销售额的K药自然继续卫冕，但如果统计司美格鲁肽整体销售额，根据该报告预测，降糖版Ozempic和减重版Wegovy加起来就已经达到了356亿美元。K药仅坐了1年的
艾伯维(ABBV.US在研小分子疗法tavapadon达关键3期试验主要终点 预计于2025年递交上市申请
艾伯维(AbbVie)(ABBV.US)今日公布其关键性3期TEMPO-2试验的积极顶线结果。分析显示，其在研小分子疗法tavapadon作为灵活剂量单药治疗早期帕金森病(PD)患者时达成主要终点。第26周时，患者在运动障碍协会-统一帕金森病评定量表(MDS-
艾伯 疗法tavapadon tavapadon 2024-12-10 14:20 11
艾伯维(ABBV.US)在研小分子疗法tavapadon达关键3期试验主要终点 预计于2025年递交上市申请
艾伯维(AbbVie)(ABBV.US)今日公布其关键性3期TEMPO-2试验的积极顶线结果。分析显示，其在研小分子疗法tavapadon作为灵活剂量单药治疗早期帕金森病(PD)患者时达成主要终点。第26周时，患者在运动障碍协会-统一帕金森病评定量表(MDS-
艾伯 疗法tavapadon tavapadon 2024-12-10 14:12 12