STED与FLIM双向奔赴:显微成像从“看见”到“看透”
在生命科学的微观战场上,科学家们始终面临双重挑战:既要看清纳米尺度的结构细节,又要捕捉分子动态的瞬息变化。传统光学显微镜受限于衍射极限,空间分辨率止步于200纳米,而常规荧光成像仅依赖强度或光谱信息,难以解析分子微环境的动态异质性。STED(受激发射损耗显微术
在生命科学的微观战场上,科学家们始终面临双重挑战:既要看清纳米尺度的结构细节,又要捕捉分子动态的瞬息变化。传统光学显微镜受限于衍射极限,空间分辨率止步于200纳米,而常规荧光成像仅依赖强度或光谱信息,难以解析分子微环境的动态异质性。STED(受激发射损耗显微术
大体积快速光声显微镜(PAM)因其能够提供肿瘤病理学与神经免疫微环境的高分辨率结构和功能信息,在生物医学领域受到广泛关注。无衍射光束(如艾里光束)可扩展成像景深(DoF),而基于深度学习的稀疏重建技术则能实现快速成像。然而,艾里光束的旁瓣伪影问题,以及如何同时
复杂的生物过程在细胞、组织的三维空间中时刻维持着精密有序的运转,维系生命活动的基本功能。光片显微镜(LSM)作为当前最适宜进行多细胞、大体积样本三维成像的模态,通过使用两个光轴垂直的物镜分别进行片状激发和宽场探测,提升显微镜光学层切能力的同时显著降低了三维成像
复杂的生物过程在细胞、组织的三维空间中时刻维持着精密有序的运转,维系生命活动的基本功能。光片显微镜(LSM)作为当前最适宜进行多细胞、大体积样本三维成像的模态,通过使用两个光轴垂直的物镜分别进行片状激发和宽场探测,提升显微镜光学层切能力的同时显著降低了三维成像