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Nature子刊：刘兴国/应仲富团队揭示线粒体未折叠蛋白反应抑制体细胞重编程中的多能性获得和间充质-上皮转化

线粒体未折叠蛋白反应（UPRmt）是一种线粒体向细胞核的逆向信号通路，它在应对压力时促进线粒体功能的维持，在秀丽隐杆线虫的寿命延长中发挥着重要作用。然而，它在哺乳动物中的作用，包括其对发育或细胞命运决定的贡献，在很大程度上未被探索。

肺纤维化是纤维结缔组织在受损部位过度积聚或组织异常炎症引起持续伤口愈合而导致的永久性瘢痕形成、器官功能障碍的一类进行性不可逆间质性肺疾病[1]。其发病机制主要与肺组织反复遭受破坏再修复、细胞外基质（extracellular matrix，ECM）大量沉积或产

间充质细胞和细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）在稳态维持以及再生过程中对肠道上皮细胞中起到支持作用。细胞可塑性是肠道上皮细胞在溃疡和粘膜炎症等损伤后细胞恢复完整性的必要条件【1-2】。肠道类器官的出现为这一过程提供了有用的研究工具

模拟肿瘤微环境（TME）的胰腺导管腺癌（PDAC）类器官是识别TME如何影响PDAC恶性肿瘤的有效工具。日本东京大学Hideki Taniguchi团队提出了一种使用患者来源的PDAC细胞和人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的内皮细胞和间充质细胞产生融合的胰腺

近日，天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，FDA批准Mesoblast公司开发的同种异体骨髓生成的间充质基质细胞（MSC）Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。据FDA新闻稿，这是首个FDA批准上市的MSC

近日，美国FDA宣布批准Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。Ryoncil是一种通过同种异体骨髓生

美国FDA近日宣布，批准Mesoblast公司开发的Ryoncil（remestemcel）上市，用于治疗2个月及以上儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）。FDA的新闻稿指出，这是首个FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。

面对不同的环境选择压力，癌细胞群体的稳健性取决于它们参与不同表型细胞状态的能力。进入各种细胞状态的一种方法是通过“表型可塑性”，这一术语描述了癌细胞利用非遗传机制即通过表观遗传、转录和代谢重编程事件改变其生物学特性。大量研究发现，间充质样状态（MLS）是一种特