【前沿进展】专家点评 Mol Cell丨周祥团队合作揭示p53促进肿瘤细胞铜死亡的现象及分子机理
在那些倾向于通过线粒体代谢来获取能量的细胞中,过量的铜离子会直接与三羧酸(TCA)循环中的硫辛酰化蛋白结合,导致这些蛋白发生聚集、Fe-S簇蛋白降解,以及最终的蛋白毒性应激和细胞死亡。这种由铜离子介导的细胞死亡过程被称为铜死亡(cuproptosis)【1】。
在那些倾向于通过线粒体代谢来获取能量的细胞中,过量的铜离子会直接与三羧酸(TCA)循环中的硫辛酰化蛋白结合,导致这些蛋白发生聚集、Fe-S簇蛋白降解,以及最终的蛋白毒性应激和细胞死亡。这种由铜离子介导的细胞死亡过程被称为铜死亡(cuproptosis)【1】。